| 产品参数 | |
|---|---|
| 产品价格 | 电联/套 |
| 发货期限 | 当天 |
| 供货总量 | 999 |
| 运费说明 | 面议 |
ISO50001能源管理体系认证2022-02-21浏览次数：
标准简介
能源管理体系是我国建设“环境友好型、资源节约型社会”的产物。2012年12月31日，我国颁布了《能源管理体系要求》GB/T23331-2012/ISO50001:2011，并于2013年10月1日正式实施。该标准借鉴了质量管理体系、环境管理体系的成功模式，结合能源管理的特点和特殊要求，运用系统管理和全过程的理念，采用国际通行的PDCA的模式，将管理和节能技术相融合，通过指导组织确定有效的能源管理体系要素和过程，帮助组织实现能源方针和目标，提高组织能源管理效率和水平。
管理体系认证实施意义
CQC是国内能源管理体系认证首批试点机构之一，在建设、推进能源管理体系认证工作中做了大量研究、试点工作。通过CQC提供的能源管理体系认证，在证明组织内部运行了有效的能源管理体系的同时，还可以帮助组织：
a)提高包括能源效率、能源使用和能耗在内的能源绩效；
b)有助于能源的节约和合理利用，降低生产（服务）经营成本在能源资源价格不断上涨时保持竞争力；
c)建立节能减排的理念形成节能减排的自律机制满足能耗指标和要求；
通过标杆比对，帮助组织树立良好的社会形象，为节能减排做出贡献。
样本
ISO50001认证企业的能源审计报告？
能源管理体系认证企业的能源审计报告应包括如下方面的内容：
1. 企业能源审计的主要任务和内容
2. 企业概况（包括企业的主要工艺特点、企业在国内及同行中的地位）
3. 企业的能源管理体系
4. 企业能源消费结构（审计期内）
5. 企业用能分析（能源流程、能源实物量平衡、能源统计和计量情况、能源价格等）
6. 各种能耗指标
7. 能源成本与能源利用效果评价
8. 节能技改项目的财务分析与经济评价
9. 存在的问题及节能潜力分析
10. 审计结论和建
ISO13485认证2016对文件的要求
a)符合YY/T 0287-2017 idt ISO 13485：2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、GB/T ISO9001：2016/ISO 9001：2015《质量管理体系—要求》标准和《医疗器械生产质量管理规范》的要求，以及本公司实际情况的文件化质量方针和质量目标；
b)质量手册；
c) 产品生产和质量管理过程中，为符合YY/T0287-2017 idt ISO13485：2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》和GB/T ISO9001：2016/ISO 9001：2015《质量管理体系—要求》标准及《医疗器械生产质量管理规范》要求所建立的各种工作程序形成的文件和记录，即程序文件；
d)本公司确定的为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件包括记录；
e) YY/T0287-2017 idt ISO13485：2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、GB/T ISO9001：2016/ISO 9001：2015《质量管理体系—要求》标准及《医疗器械生产质量管理规范》和本公司种类文件所要求的质量记录；
f) 或地区法规规定的其他文件。
本公司对每一类型或型号的医疗器械建立和保持一套文档，该文档包括或识别规定产品规范和质量管理体系要求的文件，这些文件包括完整的生产过程及安装和服务过程。
4.2.2质量手册
参见本手册0.2章节。
本公司程序文件目录参见本手册9.0章节。
4.2.3 医疗器械文档
组织应为每个医疗器械类型或医疗器械族建立并保持一个或多个文档，文档包含或引用形成的文件以证明符合本标准要求和适用的法规要求。
文档的内容应包括但不限于：
a)? 医疗器械的概述、预期用途/预期目的和标记，包括所有使用说明；
b)? 产品规范；
c)? 制造、包装、贮存、处置和流通的规范或程序；
d)? 测量和监视程序；
e)? 适当时，安装要求；
f)? 适当时，服务程序；
4.2.4文件控制
本公司管理部组织编制《文件控制程序》以规定以下方面所需的控制：
a)? 为使文件是充分与适宜的，文件发布前得到批准；
b)? 必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；
c)? 确保文件的更改和现行修订状态得到识别；
d)? 确保在使用处获得适用文件的有关版本；
e)? 确保文件保持清晰、易于识别；
f)? 确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别，并控制其分发；
g)? 防止作废文件的非预期使用，如果出于某种目的而保留作废文件时，应对这些文件进行适当的标识。
本公司确保文件的更改得到原审批部门或指定的其他审批部门的评审和批准，该被指定的审批部门应能获取用于作出决定的相关背景资料。
本公司至少保存一份作废的受控文件，并确定其保存期限。这个期限应确保至少在组织所规定的医疗器械寿命期内，可以得到此医疗器械的制造和试验的文件，且不少于记录或相关法规要求所规定的保存期限。
具体管理方法参见《文件控制程序》。
4.2.5记录控制
本公司为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制。组织应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的程序。记录应保持清晰、易于识别和检索。
本公司保存记录的期限至少相当于所规定的医疗器械的寿命期，且从公司放行产品的日期起不少于2年，并且符合相关法规要求的规定。
ISO27001认证体系信息业务连续性审核示便供参考。
ISO27001认证体系业务连续性审核目的
1）组织是否进行了关键业务分析;
2）组织是否分析了关键业务对信息资产的依赖程度;
3）组织是否建立了业务连续性框架;
4）组织确定的业务连续性信息管理方面的管理流程是否完整;
5）组织是否针对关键业务分别制定了业务连续性计划;
6）组织是否针对与关键业务密切相关的高风险信息资产制定了完整的信息业务连续性计划;
7）组织是否针对业务连续性计划制定了演练计划;
8）组织是否针对信息业务连续性计划制定了演练计划;
9）组织是否组织了业务连续性演练;
10）组织是否组织了信息业务连续性演练;
11）组织进行的信息业务连续性演练是否满足三年全覆盖要求;
12）组织是否进行了业务连续性演练分析;
13）组织是否进行了信息业务连续性分析;
14）组织是否依据信息业务连续性分析结果，对信息业务连续性演练计划、信息业务连续性计划、业务连续性信息管理方面的管理流程进行适当的调整;
15）组织是杏出现过引起关键业务中断的信息事件;如出现，是否依据信息、业务连续性计划实现了关键业务的恢复目标，特别是有没有关联信息资产影响恢复目标实现
上述内容既是ISO27001认证机构审核的目的，也应是企业实施ISO27001认证体系及内审参考。以下审核步骤
1.ISO27001认证体系业务连续性程序检查
a) 业务连续性管理程序完整性;
b) 关键业务分析报告、业务连续性计划、业务连续性演练计划等的发布与控制
2.ISO27001认证体系业务连续性报告检查
a) 关键业务进行了分析;
b) 关键业务对信息与信息系统的依赖程度分析;
c) 信息对关键业务的连续性影响因素分析;
d) 对所有影响因素制定了可操作的具体业务连续性保证计划;
c)各种演练记录完整性;
f) 各种演练分析报告完整性合理抽样审
3.ISO27001认证体系业务连续性演练检查
a) 演练计划;
b) 演练方式;
c) 演练内容;
d) 演练记录;
e) 演练分析
4.ISO27001认证体系业务连续性事件检查
a) 事件记录；
b) 事件处理方式;
c)事件影响分析:
d) 业务连续性恢复记录
