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桂平种植灵芝

发布时间:2024-06-01 01:53:47

9分钟前更新:桂平种植灵芝,价格:电议,起订量:不限,联系人:马经理,地址:贵港利民大药店总店对过,newsVMgWqI8以上桂平种植灵芝信息是由企业旺旺推荐为您提供.
  • 价格

    面议

  • 发货期限

  • 运费说明

  • 供货总量

  • 品牌

    云海灵芝

  • 产地

    山东

  • 用途

    食用







蒸汽灭菌
将菌袋按排叠放,排间留有20厘米的空隙,采用一层横 排一层竖排“井”字形叠放,排放好底层覆盖农膜,外层再盖 一层彩条布,四周用沙袋将农膜及彩条布压实,防止漏气。当 温度达到100T后,持续10 h不间断加热,灭菌结束后,闷3— 5 h,等灶内温度下降到60T以下,取出菌袋放入接种棚内。
菌袋接种 汉中多采用开放式接种,一般在1月下旬进行,先将菌种 足量放入棚内(按每袋菌棒0.25 kg),再用二氯异尿酸钠消毒 粉(保菇灵)进行棚内灭菌,30x4 mx2.5 m大棚用量为20包, 灭菌4—5 h。接种人员进入时用酒精喷雾灭菌,8人为一组, 日接种20 t,采用两端断面接种,先脱袋接种袋底菌种,再接 种袋口,每袋用种 0.2-0.25 kg。

相关研究发现,灵芝抱子的抗癌作用主要由多 糖、三萜等有效成分起作用.例如,Fukuzawa等19研 究发现灵芝抱子中含有16 ~20个碳的长链脂肪酸, 能够抑制各种癌细胞的增殖;Liu等閃通过气相色 谱检测出含16个、18个碳的脂肪酸,具有抑制癌细 胞增殖的作用,Gao等回发现含有19个碳的脂肪 酸也具有抑制癌细胞增殖的作用,Shen等因发现 灵芝抱子可以通过调节肝细胞和几种相关免疫细胞 的miRNA来抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,从而 达到治疗肝癌的目的,在测定的61个miRNA 中, miR-3131的表达多,Li等阴观察灵芝抱子的超 临界CO2提取物对离体胆管癌的影响,发现其能抑 制离体胆管癌的迁移,其作用主要是通过抑制TGF- 01诱发上皮间质转化(EMT),从而抑制EMT激活 胆管癌细胞的迁移.此外,其他相关研究还指出,灵 芝抱子提取物对乳腺癌、前列腺癌、结肠癌 等多种癌症治疗均有效果.
 免疫调节作用 灵芝抱子在传统中药中用来调节免疫系统已有 较长历史.Pan等閔观察灵芝抱子多糖对甲基硝基 亚硝基胍( MNNG) 诱发胃癌大鼠的免疫性和抗氧化 活性的影响发现,给予患胃癌大鼠灵芝抱子多糖后, 可以降低血清和胃组织中脂质过氧化产物水平,并 使胃癌所致的血清SOD、CAT和GSH-Px水平趋于 正常,表明灵芝抱子多糖具有一定的免疫调节作用 和抗氧化作用.实验发现,灵芝抱子可以 提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力,增强SR- BC诱导的小鼠足肿胀,增加溶血空班数等,表明灵 芝抱子主要通过作用于免疫细胞增强其活性,从而 直接或间接调节机体免疫功能.
 抗氧化作用

气流粉碎法使压缩空气通过特定角度的研磨嘴 进入研磨腔,产生高速的螺旋状气流,物料在螺旋气 流的带动下在研磨腔内高速旋转,颗粒间由于不同 速度而产生碰撞,从而达到粉碎的效果.例如,肖鑫 等利用高压气流粉碎法处理灵芝抱子,破壁率达 99%以上.
 高压均质法.
高压均质法利用高压均质机的撞击、剪切、空 化、湍流等作用,将物料“研磨”成小的颗粒,达到 均质化的效果.使用高压均质技 术破除灵芝抱子细胞壁,破壁率平均值为94.35%. 综合法
综合法,即联合运用以上4种方法中的2种及 以上对灵芝抱子进行破壁.目前,国内外的灵芝抱子 破壁技术和方法,很少单独使用,绝大多数是同时或 先后使用上述几种方法,以增加灵芝抱子的破壁率. 其原因主要是:灵芝抱子十分小,且细胞壁十分坚 韧,单独的一种作用难以快速、彻底的破坏灵芝抱子 壁,因此,综合法的运用成为可能. 就先后使用酶解法、低温真空干燥法、低温冷冻法、 机械法等方法来处理灵芝抱子,以提高其破壁率. 药理作用
灵芝抱子具有灵芝完全的遗传物质,因此两者 的药理作用基本完全相似. 随着灵芝抱子研究的深 入,其药理作用越来越受到人们的关注.目前,国内 外对灵芝抱子药理作用的研究主要集中于抗癌、免 疫调节、抗氧化、神经保护、保肝、抗糖尿病等方面. 抗癌作用

用750g、口径4cm的瓶,也可采 用广口瓶或罐头瓶。
拌料装瓶 主料与辅料等先拌匀,把糖溶于 水中而后逐渐加入料中并充分拌匀, 每100kg干料加水140?160kg,以手紧 握料指缝中有少量水滴下为宜。采用 徒手或装瓶机分装,要求松紧适中, 直至离瓶口 1cm处,压平,中央用捣 木打孔至瓶底,洗净瓶口、瓶壁污 物,瓶口用牛皮纸包好。
灭菌接种
常压100兀灭菌,持续8?12h, 高压灭菌121兀,保持1.5h。待冷却 后,在无菌条件下接入菌种。然后放 到培养室,控制温度25兀,室内相对 湿度控制在70%以下。培养室内保持 黑暗状态,以利菌丝生长。一般经20d 发菌培养,当菌丝长至1/2瓶时,可 以除去封口纸,搬至于实体发生室。 此时控温25兀?28兀,相对湿度增至 90%~95%,保持空气清新,增强漫射 光。菌盖不断生长,直至四周白色生 长圈消失,即停止生长扩大,但仍可 继续加厚。子实体形成菌管,弹射出 红褐色孢子。

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